Butantan e Anvisa fazem nova reunião sobre riscos da CoronaVac

Nesta segunda-feira (6), foi realizada uma reunião entre a Anvisa e o Instituto Butantan (IB), a pedido dos representantes do Instituto. Participaram da reunião, como representantes da Anvisa, servidores da área de inspeção e fiscalização e da área de registro de medicamentos e produtos biológicos. Na reunião, o IB apresentou avaliação de risco realizada pelo Instituto, que conclui pela ausência de risco nos lotes interditados.  

A Anvisa ressaltou que, para que conclua pela ausência de risco, é necessário garantir o cumprimento das boas práticas de fabricação (BPF) do local de envase ainda não aprovado e que para essa conclusão é necessária a apresentação de relatório de inspeção de outras autoridades ou a realização presencial da inspeção pela própria Agência. 

O Butantan informou que não existe relatório disponível de autoridade PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme – Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica) e que, até o momento, a única inspeção presencial realizada na empresa foi feita por uma autoridade sanitária local (província) chinesa. No entanto, o IB não possui acesso a esse relatório e recebeu apenas os dados das não conformidades observadas e o plano de ação proposto. Por fim, propôs a realização de inspeção remota pela Anvisa. 

A Agência explicou as limitações da inspeção remota, com base na experiência obtida no período da pandemia, como filmagens não adequadas das áreas fabris, dificuldades de idioma, especialmente em países de língua não inglesa ou espanhola, dificuldades de conexão, especialmente na China. Para o caso específico em que é necessária a verificação de adequadas práticas assépticas, devendo ser observada a movimentação de operadores, entre outras exigências, a inspeção remota tem se mostrado ineficiente, acarretando posterior necessidade de inspeção presencial. 

Próximos passos

Como encaminhamento, ficou acordado que o Instituto Butantan irá protocolar uma resposta às exigências feitas pela Anvisa, confirmando não ter acesso a relatório de inspeção de outras autoridades e apresentando a documentação que possui, emitida pela autoridade local chinesa. Será também apresentada a análise de risco realizada pelo IB e documento local do qual constam as não conformidades apontadas por essa autoridade, assim como o aceite do plano de ação.  

A Agência ressaltou que, para fins de certificação de boas práticas de fabricação, é necessário o envio de relatório emitido por autoridade membro do PIC/S. É que, para fins de atendimento da Lei 14.124, de 10/3/2021, o relatório precisa ser emitido ou oficialmente reconhecido pela autoridade sanitária federal, a saber, a Administração Nacional de Produtos Médicos (National Medical Products Administration – NMPA) da China. 

Neste momento, a Anvisa aguarda a apresentação de documentos adicionais pelo Butantan, enquanto paralelamente inicia trâmites internos no caso de eventual necessidade de inspeção presencial pelos próprios inspetores da Agência. 

Para que ocorram a revogação das medidas cautelares e a liberação das vacinas, é necessário que sejam comprovadas as boas práticas de fabricação da empresa ou emitido o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) pela Anvisa para o local de envase (Yongda). Além disso, é necessário que o IB inclua essa local na regularização da vacina, mediante pedido de registro da vacina ou inclusão na Autorização de Uso Emergencial a ser aprovada pela Diretoria Colegiada da Agência. 

Ações adotadas junto ao Instituto Butantan após medida cautelar para lotes da vacina CoronaVac 

Diante do comunicado do Instituto Butantan de que lotes da vacina CoronaVac haviam sido envasados em site fabril não aprovado pela Anvisa, foi aberto um dossiê de investigação que culminou na publicação de medidas cautelares determinadas pela RESOLUÇÃO RE 3.425, DE 4 DE SETEMBRO DE 2021, publicada na Edição Extra do Diário Oficial da União (D.O.U.) da última sexta-feira (3), no intuito de mitigar possível risco sanitário. 

Nesse mesmo dia, a Agência também enviou ofício ao Programa Nacional de Imunização (PNI) comunicando a adoção das medidas cautelares. 

A Anvisa avaliou a documentação apresentada pelo IB, protocolada em 3/9/2021, às 20h42 e 22h13, respectivamente, sob expedientes número 3484235217 e 3485211214, solicitando o Certificado de Boas Práticas de Fabricação para dois sites fabris do seu parceiro Sinovac: 

• Xiangrui site: No. 37, Simiao Road, Daxing Biomedicine Industrial Base of Zhongguancun Science Park, Daxing District, Beijing, P.R.China. 
• Yongda site: No.41, Yongda Road, Daxing Biomedicine Industrial Base of Zhongguancun Science Park, Daxing District, Beijing. 

Conforme informações fornecidas pelo IB, os lotes abarcados pelas medidas cautelares foram envasados no sítio fabril Yongda. Já o sítio fabril Xiangrui seria de interesse futuro. 

Na análise inicial, a Anvisa identificou informações confusas quanto à rastreabilidade dos lotes, o que dificultou a identificação do local de realização das etapas fabris. 

Além disso, não foi apresentado relatório de inspeção que permitisse à Agência avaliar as condições de boas práticas de fabricação desses locais e concluir pela ausência de risco. Apesar de ter sido apresentada uma declaração da autoridade da província de Beijing, este documento de uma página não corresponde a um Relatório de Inspeção, que seria o documento que descreve os achados de inspeção, as condições das instalações físicas, equipamentos, utilidades, sistema de garantia de qualidade da empresa, processo de fabricação, validações, controles e eventuais não conformidades, plano de ação e condicionantes. 

A etapa de envase é uma etapa crítica para produtos estéreis, especialmente vacinas, que não passam por esterilização terminal. Ou seja, a esterilidade do produto é garantida através de adequadas práticas assépticas de fabricação, componente das boas práticas de fabricação.  

Os testes de controle de qualidade realizados para avaliar a esterilidade da vacina são complementares às boas práticas de fabricação. Esses testes são feitos de forma amostral e, conforme preconizado em compêndios oficiais, só são válidos quando complementados por um processo de fabricação robusto e validado. Caso contrário, eventuais contaminações podem passar desapercebidas desse controle final, caso as amostras utilizadas sejam estéreis enquanto outras podem não ser. 

Cabe esclarecer que nenhum dos dois sítios fabris possuem CBPF emitido pela Anvisa e nunca foram inspecionados pela autoridade brasileira. 

Considerando que na documentação apresentada pelo Instituto Butantan não consta relatório de inspeção de outras autoridades, a Agência, de forma proativa, consultou as bases de dados de seus parceiros internacionais e não foi localizado nenhum relatório ou Certificado de Boas Práticas de Fabricação. 

No último sábado (4), a Anvisa exarou exigência técnica ao IB solicitando o envio de Relatório de Inspeção emitido por outras autoridades, com a finalidade de avaliar as boas práticas de fabricação. Caso nenhum relatório de inspeção seja apresentado, a realização da inspeção pela própria Agência não está descartada.