Anvisa aprova registro do primeiro teste para diagnóstico da varíola dos macacos no Brasil
Por Santa Portal em 20/09/2022 às 11:30
A Anvisa aprovou nesta terça-feira (20) o primeiro produto para o diagnóstico da varíola dos macacos no Brasil: o kit molecular multiplex OPXV/ MPXV/ VZV/ RP Bio-Manguinhos. Trata-se de um produto fabricado pela Fundação Oswaldo Cruz como um ensaio multiplex, que detecta as regiões genômicas dos vírus Orthopox, Monkeypox e Varicella Zoster, além do controle interno (CI), um gene constitutivo humano – RNAseP (RP).
O Conjunto de Reagentes para detecção molecular e diagnóstico diferencial de OPXV/MPXV/VZV/RP Bio-Manguinhos se destina ao diagnóstico e vigilância epidemiológica de Orthopox, Monkeypox e Varicella Zoster.
O kit molecular para detecção dos vírus Orthopox, Monkeypox e Varicella Zoster de Bio-Manguinhos baseia-se na tecnologia de PCR em tempo Real e é indicado para o processamento de amostras clínicas.
Para conceder o registro, a Anvisa analisa uma série de requisitos técnicos dispostos na Resolução RDC nº 36/2015, entre os quais estão o desempenho clínico e o gerenciamento de risco, que servem para garantir a adequabilidade do produto ao uso proposto. Segundo a avaliação, o produto atendeu aos critérios técnicos definidos pela Agência.
A publicação do registro está na Resolução RE nº 3.099, de 19 de setembro de 2022, publicada nesta terça-feira (20/9) no Diário Oficial da União. A disponibilidade do produto no mercado depende da empresa detentora do registro.
A avaliação do pedido de registro pela Anvisa levou 39 dias, incluindo 17 dias utilizados pela empresa solicitante para atender exigências técnicas feitas pela Agência. A avaliação dos testes para varíola dos macacos ocorre em regime de prioridade na Agência, conforme decisão da Diretoria Colegiada em Reunião Extraordinária Interna – REInt 3/2022, realizada no dia 26/7/2022.
A Anvisa vem se dedicando à avaliação dos produtos que possam ser usados como mais uma ferramenta para o enfrentamento da doença no país.
